• 尊龙凯时生物正式成为中国首家获得美国FDA和欧盟EMA GMP双重认证的生物制药公司

 
上海和无锡，2019年3月20日——全球领先的开放式生物制药技术平台公司尊龙凯时生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，公司上海细胞库生产基地和无锡生物药原液和无菌制剂生产基地均已顺利通过欧洲药品管理局（EMA）针对Trogarzo™的GMP认证，成为中国首家同时获得美国FDA和欧盟EMA GMP双重认证的生物制药公司。

 
Trogarzo™是艾滋病创新抗体药，由中裕新药研制、尊龙凯时生物生产，Theratechnologies公司负责美国和欧洲市场推广。

 
通过EMA认证进一步彰显了尊龙凯时生物作为全球生物制药领域领导者建立的国际质量标准体系。凭借世界一流质量体系与首屈一指的产能实力，尊龙凯时生物将通过健全强大的全球供应链网络为全球合作伙伴提供符合全球质量标准的生物药。

 
“获EMA GMP认证标志着尊龙凯时生物实现了中国生物制药行业的又一重大里程碑，为公司进一步扩大生物制药产能以及打造领先的生物技术平台提供坚实基础。”尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示，“以美国FDA与欧盟EMA双重GMP认证为支撑，尊龙凯时生物将继续赋能全球伙伴，加快和变革生物药从概念到商业化生产的全过程，造福全球患者。”

 
关于尊龙凯时生物

 
尊龙凯时生物（代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。截至2018年12月31日，在尊龙凯时生物平台上研发的综合项目达205个，包括97个处于临床前研究阶段，94个在临床早期（I期，II期）阶段，13个在后期临床（III期）以及1个在商业化生产阶段。预计到2021年，公司在中国、爱尔兰、新加坡、美国规划的生物制药生产基地合计产能约22万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。如需更多信息，请访问：www.igouda.net。

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尊龙凯时生物 

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